【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：高香草酸(HVA)檢測試劑盒
英文名稱：homovanillic acid (HVA) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。
Cryobacriumarcticum 冷桿(加詞待譯)Cryobacriumarcticum分離基物:沉積物/巧克力色沉積物提供形式:凍干物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:極地細(xì)培養(yǎng)基:471生長條件:15℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：>98%
Halobacillusalkaliphilus 嗜堿喜鹽芽孢桿Halobacillusalkaliphilus分離基物:沉積物/巧克力色沉積物提供形式:凍干物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)酶微生物/產(chǎn)蛋白酶株；微生物/耐鹽培養(yǎng)基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：Mw <100,000 ,35 wt. % 溶液,100-200 cP(25 °C)
Sulfitobacrsp. 亞硫酸鹽桿Sulfitobacrsp.分離基物:沉積物/深灰色沉積物提供形式:凍干物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)酶微生物/產(chǎn)脂肪酶株（三丁酸甘油酯法）培養(yǎng)基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Halobacilluslocisalis 鹽地喜鹽芽孢桿Halobacilluslocisalis分離基物:沉積物/深灰色沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)酶微生物/產(chǎn)蛋白酶株；微生物/耐鹽培養(yǎng)基:471生長條件:15℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Alkalibacriumsp. 嗜堿Alkalibacriumsp.分離基物:沉積物/褐棕色沉積物提供形式:凍干物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:微生物/耐堿(pH11)培養(yǎng)基:821生長條件:15℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：≥98%
Halomonassaccharevitans 寡用糖鹽單胞Halomonassaccharevitans分離基物:沉積物/深灰色沉積物提供形式:凍干物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:微生物/耐堿(pH11)培養(yǎng)基:821生長條件:15℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：AR
Citreicellathiooxidans 硫氧化檸檬胞Citreicellathiooxidans分離基物:樣/上層海提供形式:凍干物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:海洋細(xì)培養(yǎng)基:471生長條件:15℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Photobacriumangustum 狹小發(fā)光桿Photobacriumangustum分離基物:樣/上層海提供形式:凍干物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:海洋細(xì)培養(yǎng)基:471生長條件:15℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
高香草酸(HVA)檢測試劑盒 Polycystin 2 多囊腎蛋白2抗體2”-O-沒食子?；鸾z桃苷3,4-二甲氧基肉桂酸Human LOXL4 (Lysyl Oxidase Like Protein 4 )
PP-1B 蛋白磷酸酯酶-1B抗體9-甲氧基3,4-二甲氧基肉桂酸Human TNFRSF1B (Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily, Member 1B)
PP2A alpha 蛋白質(zhì)磷酸酶-2A抗體鹽酸石蒜堿3,4-二甲氧基肉桂酸Human ACCPA (anti-cyclic citrullinated peptide antibody)
PP2A alpha 蛋白質(zhì)磷酸酶-2A抗體光甘草定3-氟-4-(三氟甲基)苯甲Human LL-37 (Antibacterial Protein LL-37)
PP2Ac 磷酸酯酶-2Ac抗體橙黃決明素羥基檸檬酸Human Tα1 (Thymosin-α1)
PPAR-delta/beta D型-過氧化酶活化增生受體抗體荷葉堿羥基檸檬酸Human PS1 (Presenilin 1)
PPAR alpha α型-過氧化酶活化增生受體抗體鷹嘴豆芽素A利托君鹽酸鹽Human PACAP-38 (Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide 38)
PPAR Gamma 過氧化酶活化增生受體γ抗體10-利托君鹽酸鹽Human PACAP-27 (Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide 27)
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。
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